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摘 要:采用研磨/ 冻融和SDS/ 蛋白酶K热处理等理化方法,直接从性质不同的环境样品中提取和纯化混合基因组DNA。所获得纯品DNA 的产量为每克样品2~16μg。对纯品DNA进行限制性内切酶处理后,构建了以pUC18 为载体的DNA
来源:l0802102
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摘要 为了探讨限制性显示(RD) 技术在构建蛋白质多肽文库中灵活的接头设计,分别根据原核表达载体pET22b以及酵母表达载体pNMT-TOPO 设计了三套接头,三套接头依次增加一个碱基以保证与之连接的片段总有可能表达正确的开放阅读框
来源:fzdxlfw
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碧云天质粒构建技术服务介绍
来源: 上海碧云天生物技术有限公司
相关产品:点突变/质粒构建
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[摘要]【目的】将核仁素开放阅读框构建到Hybrid Hunter 蛋白质2RNA 杂交系统p YESTrp3“饵”载体,明确其在酵母细胞中的表达,排除自身激活作用,验证其能否用于蛋白质2RNA 杂交体系筛选cDNA 文库。【方法】设计
来源:L120623
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适用于illumina测序平台的单细胞DNA文库构建无需PCR的无偏倚单细胞文库构建从单细胞开始的完整而准确的测序覆盖度保证标准化操作步骤确保快速的结果获取高质量的文库可即用于任何Illumina NGS平台单细胞基因组分析使得科研学者在
来源:凯杰企业管理(上海)有限公司
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基因组 DNA分子量测定和定量分析本应用简报按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文库制备方案,介绍了 Agilent 4200 TapeStation 系统在工作流程中的样品质量控制 (QC) 性能。基因组 DNA
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
应用
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摘 要 目的 测定轻链替换文库对基因工程Fab 抗体的亲和力的影响。方法 将PCR 扩增的人抗体轻链基因插入已克隆有人源抗乙肝表面抗原(HBsAg)抗体重链Fd 基因的噬菌粒中,构建成轻链替换文库,经亲和淘洗,从该文库中筛选与重链Fd
来源:bluedays
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检测的灵敏度和准确性。 本文展示相同 FFPE 样品在多个供应商的六种不同文库制备试剂盒中得到的对比结 果。在 100X 原始测序深度下,Agilent SureSelectXT HS 文库制备试剂盒在四个关键指 标上表现出最佳性能,即在靶率
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
应用
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摘 要 以紫外线和水杨酸诱导后的烟草为材料,对经过修饰的烟草I 类几丁质酶和I 类β21 ,32葡聚糖酶cDNA 进行了克隆和序列分析,然后分别加上Hsr203J 启动子和NOS 终止子,依次插入到同一个双T 植物表达载体130 上,获得植物双价双T 表达载体。经酶切和PCR 鉴定证明构建的载体与预期设计的一致。
来源:bluedays
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全自动电泳仪 MCE-202 MultiNA NGS文库质量控制
到目前为止,为了确认NGS文库的大小分布,使用琼脂糖凝胶电泳作为主要手段。为了确认浓度,还需要配备实时荧光定量PCR仪和荧光分光光度计。从文库制备到质量控制的操作是
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司
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